GDP Pharma-Transport:

Zertifizierung für höchste Qualität in der Distribution von Medicinal Products

Unsere Expertise in der Pharmalogistik ermöglicht es uns, europaweit maßgeschneiderte Lösungen für den sicheren Transport empfindlicher Arzneimittel anzubieten. Als spezialisierter Anbieter in der gesamten EEUR-Region garantieren wir GDP-konforme (Good Distribution Practice) Lösungen, die eine sichere und zuverlässige Lieferung von Arzneimitteln, Wirkstoffen und Tierarzneimitteln in ganz Europa gewährleisten. Unsere Zertifizierung unterstreicht unser Engagement für höchste Qualität und Sicherheit bei Lagerung und Transport.

Mit jahrelanger Erfahrung in der Pharmaindustrie und fundiertem Wissen über die europäische Supply Chain basieren unsere Pharmalogistik-Dienstleistungen auf den höchsten GDP-Standards. Wir bieten umfassende Lagerlogistik, Cross-Docking und den Transport von Arzneimitteln, Wirkstoffen sowie Human- und Tierarzneimitteln. Durch optimierte Prozesse stellen wir sicher, dass wir den vielfältigen Herausforderungen der europäischen Pharmaindustrie effizient begegnen können.

Qualifikationen und Zertifizierungen für die Pharma Branche

GDP-Zertifiziert

Hellmann East Europe ist nach den GDP-Richtlinien (Good Distribution Practice) zertifiziert.

ISO 9001:2015 zertifiziert

Wir verfügen über ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001:2015.

Qualifiziertes Personal

Unsere Mitarbeiter sind im Pharmatransport erfahren und werden regelmäßig geschult.

Fahrer mit ADR-Schein

Unsere Fahrer verfügen über den ADR-Schein (Gefahrguttransport).

2014-07-18 Umweltzertifikat ClimatePartner klimaneutral

Pharmatransport-Expertise

Was uns als Unternehmen auszeichnet

Sichere Lagerung und Handhabung

Ohne erfahrene Partner besteht das Risiko unsachgemäßer Lagerung und Handhabung von Gesundheitsprodukten, was zu Qualitätsverlust führen kann. Unsere Infrastruktur gewährleistet die notwendige Effizienz und Sicherheit, um diese Risiken zu minimieren und die Qualität der Produkte zu erhalten.

Compliance und Regulierung

Die Pharmalogistik unterliegt strengen Vorschriften, insbesondere beim Transport sensibler Gesundheitsprodukte. Ohne einen erfahrenen Partner droht die Missachtung von Compliance-Anforderungen, was rechtliche und finanzielle Konsequenzen sowie Rufschäden verursachen kann.

Transparenz und Rückverfolgbarkeit

Lückenlose Transparenz und Rückverfolgbarkeit sind entscheidend, um die Integrität von Gesundheitsprodukten zu sichern. Ohne fortschrittliche Track-and-Trace-Systeme eines Profi-Partners verlieren Kunden den Überblick über ihre Fracht, was Unsicherheiten schafft und schnelle Reaktionen auf Probleme erschwert.

Zuverlässige Lieferzeiten und Verluste

Die Pharmabranche erfordert präzise Zeitpläne und pünktliche Lieferungen. Ohne die Expertise eines Partners wie Hellmann East Europe drohen unzuverlässige Lieferzeiten, die nicht nur Kunden verärgern, sondern auch finanzielle Verluste bei zeitkritischen Medikamenten verursachen können.

Wir sind für Sie da

Spedition für Pharmalogistik

Unsere Services

Zentraler Leitstand

Kontrolle durch Schlüssel-Ansprechpartner, um jederzeit eine reibungslose Abwicklung sicherzustellen.

Planung und Beratung auf Artikelebene

Maßgeschneiderte Logistiklösungen für individuelle Produktanforderungen.

Internationale Beschaffungssysteme (FTL, LTL, FCL, LCL)

Wir bieten flexible Lösungen für Komplett- oder Teilladungen auf globaler Ebene.

Konsolidierungszentren in West- und Osteuropa

Strategische Standorte für optimierte Lieferketten und effizientere Prozesse.

Onboard Service, Luftfracht und Zollabwicklung

Schnelle und sichere internationale Transporte inklusive aller Zollformalitäten.

Distributionslogistik, JIT-Versorgung und Track & Trace

Just-in-Time-Belieferung und volle Transparenz durch lückenlose Nachverfolgung.

Zertifizierungen der jeweiligen Bereiche

Baltikum | Polen | Ukraine | Moldawien | Türkei | Kaukasus | Zentralasien | Vorderasien | China

Die Pharma-Logistik ist in zwei Bereichen unterteilt

Ohne GDP Zulassung

Mit GDP Zulassung

Transportablauf beim Pharma-Transport

Anmeldung und Abholung

am Abgangsort, einschließlich aller notwendigen Details zur Sendung

LKW-Disposition

Konsolidierung von Teilladungen (LTL) oder Komplettladungen (FTL) für eine effiziente Verteilung

Dokumenten-Management

Erstellung und Prüfung aller Zoll- und Transportdokumente sowie der Warenbegleitpapiere

Temperierter Transport per LKW

Gekühlter oder klimatisierter Transport

Export-Zollabfertigung

Einschließlich Carnet-TIR, CMR-Frachtbrief und Transitabwicklung (EPI, TD/DKD)

Zollabfertigung und Freigabe

der Sendungen durch die zuständige Zollbehörde

Gestellung am Zollterminal

zur Einfuhrverzollung

Zustellung und Auslieferung

am Bestimmungsort

Think it's done

Jetzt Transport anfragen

Wir transportieren von & nach

Unser Expertise: Pharmalogistik

Im Bereich Pharmalogistik verantworten wir alle logistischen Prozesse, die durch die speziellen Anforderungen entstehen, welche Arzneimittel und deren Rohstoffe an den Pharmatransport stellen.

Wir stellen Ihnen die Verfügbarkeit von Wirk- und Einsatzstoffen sicher, welche für die Herstellung von Arzneimitteln benötigt werden. Dabei betrachten wir die gesamte Lieferkette, unabhängig davon, wer die Fracht bezahlt. Das harmonische Zusammenspiel von Informationen, Dokumenten und Waren aller am Transport beteiligten Personen – inklusive einer perfekt vorbereiteten und effizient abgewickelten Transitverzollungen – ist unser Qualitätsziel.

Logistische Hauptziele der Pharmalogistik

Die Qualität der Arzneimittel muss über die gesamte Lieferkette sichergestellt werden.
Die logistischen Prozesse müssen so abgewickelt werden, dass die Umwelt keinen Schaden nimmt.

Anforderungen an die Pharmalogistik

Die Pharmalogistik erfordert aufgrund der komplexen Handhabung und Eigenschaften von Arzneimitteln strikte Regularien. Hersteller müssen über die gesamte Supply Chain behördliche Vorgaben einhalten, was die Anforderungen an den Transport erheblich erhöht.

GDP (Good Distribution Practice)

2013 wurde analog zur GMP (Good Manufacturing Practice) die GDP (Good Distribution Practice) eingeführt. Diese regelt speziell die Anforderungen an die Transportdurchführung im Thema Pharmalogistik, wie die Einhaltung von Temperaturkorridoren, Hygiene, fortlaufende Überwachung und Dokumentation. Während sich GMP auf den Herstellungsprozess konzentriert, fokussiert GDP auf den Vertriebsprozess und die Lieferketten.

Anforderungen GDP

GDP-Zertifizierung der zuständigen Aufsichtsbehörde
Regelmäßige Kontrollen durch Aufsichtsbehörden
GDP-konformes Qualitätsmanagement-System
Elektronische Überwachung der Lagertemperatur (+2 bis +8 °C bzw. +15 bis +25 °C)
Zugangskontrolle und Alarmsicherheit
Nachweis einer effektiven Schädlingserkennung und -bekämpfung (Pest Control)
Separater Bereich für spezielle Produkte (Zytostatika, Gefahrgut etc.)
Vorhandenes Sperr- und Quarantänelager
Einhaltung der securPharm-Richtlinien zur Fälschungssicherheit

>> weiterführende Informationen zur Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln finden Sie hier<<

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